VALGANCICLOVIR AUROBINDO õhukese polümeerikattega tablett एस्टोनिया - एस्टोनियाई - Ravimiamet

valganciclovir aurobindo õhukese polümeerikattega tablett

aurobindo pharma (malta) limited - valgantsikloviir - õhukese polümeerikattega tablett - 450mg 60tk

MYCOPHENOLATE MOFETIL ACCORD õhukese polümeerikattega tablett एस्टोनिया - एस्टोनियाई - Ravimiamet

mycophenolate mofetil accord õhukese polümeerikattega tablett

accord healthcare b.v. - mükofenoolhape - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg 150tk; 500mg 50tk

Idefirix यूरोपीय संघ - एस्टोनियाई - EMA (European Medicines Agency)

idefirix

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - immunosupressandid - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

Voriconazole Accord यूरोपीय संघ - एस्टोनियाई - EMA (European Medicines Agency)

voriconazole accord

accord healthcare s.l.u. - vorikonasool - aspergillosis; candidiasis; mycoses - antimycotics süsteemseks kasutamiseks, triasooli derivaadid - voriconazole on laia spektriga, triasooli seenevastaste agent ja on näidustatud täiskasvanutele ja lastele vanuses kaks aastat ja üle järgmiselt:ravi invasiivse aspergillosis;ravi candidaemia mitte-neutropenic;patsientide ravi fluconazole-resistentsete raskete invasiivsete candida infektsioonid (sealhulgas c. krusei);ravi raskete seente poolt põhjustatud infektsioonide scedosporium spp.. ja fusarium spp. voriconazole accord tuleb manustada peamiselt patsientidele, kellel on progresseeruv, võib-olla eluohtlikud infektsioonid.

Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira) यूरोपीय संघ - एस्टोनियाई - EMA (European Medicines Agency)

voriconazole hikma (previously voriconazole hospira)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - vorikonasool - bacterial infections and mycoses; aspergillosis; candidiasis - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - voriconazole on laia toimespektriga, triasooli seenevastaste agent ja on näidustatud täiskasvanutel ja lastel vanuses 2 aastat ja üle järgmiselt:ravi invasiivse aspergillosis;ravi candidaemia mitte-neutropenic;patsientide ravi fluconazole-resistentsete raskete invasiivsete candida infektsioonid (sealhulgas c. krusei);ravi raskete seente poolt põhjustatud infektsioonide scedosporium spp.. ja fusarium spp. voriconazole tuleb manustada peamiselt patsientidele, kellel on progresseeruv, võib-olla eluohtlikud infektsioonid. profülaktika invasiivsete seeninfektsioonide kõrge riskiga allogeense vereloome tüvirakkude siirdamise (hsct)saajad.

Vfend यूरोपीय संघ - एस्टोनियाई - EMA (European Medicines Agency)

vfend

pfizer europe ma eeig - vorikonasool - candidiasis; mycoses; aspergillosis - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - voriconazole, on laia toimespektriga, triasooli seenevastaste agent ja on näidustatud täiskasvanutel ja lastel vanuses 2 aastat ja üle järgmiselt:ravi invasiivse aspergillosis;ravi kohta candidaemianon-neutropenic;patsientide ravi fluconazole-resistentsete raskete invasiivsete candida infektsioonid (sealhulgas c. krusei);ravi raskete seente poolt põhjustatud infektsioonide scedosporium spp.. ja fusarium spp. vfend tuleb manustada peamiselt patsientidele, kellel on progresseeruv, võib-olla eluohtlikud infektsioonid. profülaktika invasiivsete seeninfektsioonide kõrge riskiga allogeense vereloome tüvirakkude siirdamise (hsct) saajad.

Carmustine medac (previously Carmustine Obvius) यूरोपीय संघ - एस्टोनियाई - EMA (European Medicines Agency)

carmustine medac (previously carmustine obvius)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - carmustine - hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin - antineoplastilised ained - carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, secondary therapy in non-hodgkin’s lymphoma and hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in malignant haematological diseases (hodgkin’s disease / non-hodgkin’s lymphoma).

Duzallo यूरोपीय संघ - एस्टोनियाई - EMA (European Medicines Agency)

duzallo

grunenthal gmbh - allopurinol, lesinurad - podagra - antigude preparaadid - duzallo on näidustatud täiskasvanute raviks hyperuricaemia aastal podagra patsientidel, kes ei saavutanud eesmärgi seerumi kusihappe piisav annus allopurinol üksi.

Poteligeo यूरोपीय संघ - एस्टोनियाई - EMA (European Medicines Agency)

poteligeo

kyowa kirin holdings b.v. - mogamulizumab - sezary syndrome; mycosis fungoides - antineoplastilised ained - poteligeo on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel mycosis fungoides (mf) või sézary sündroom (ss), kes on saanud vähemalt üks eelnev süsteemne ravi.

Libtayo यूरोपीय संघ - एस्टोनियाई - EMA (European Medicines Agency)

libtayo

regeneron ireland designated activity company (dac) - cemiplimab - kartsinoom, squamous cell - antineoplastilised ained - cutaneous squamous cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (mcscc or lacscc) who are not candidates for curative surgery or curative radiation. basal cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (labcc or mbcc) who have progressed on or are intolerant to a hedgehog pathway inhibitor (hhi). non-small cell lung cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (nsclc) expressing pd-l1 (in ≥ 50% tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. libtayo in combination with platinum‐based chemotherapy is indicated for the first‐line treatment of adult patients with nsclc expressing pd-l1 (in ≥ 1% of tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. cervical cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer and disease progression on or after platinum-based chemotherapy.